europacolon España es la primera asociación de pacientes de cáncer colorrectal en nuestro país. Fundada en septiembre de 2006, al amparo de la organización internacional Europa Colon, tiene como fin último fomentar, desarrollar y promover, sin ánimo de lucro, la mejora de la calidad de vida y el bienestar de las personas que padecen cáncer colorrectal. De esta manera, difundimos la máxima y más actualizada información sobre la enfermedad, tanto en materia de prevención (riesgos), detección precoz (síntomas) tratamiento y control, como en relación con los aspectos clínicos o experimentales.

Desde europacolon España se trabaja para lograr que la enfermedad se conozca junto con sus posibilidades de prevención, para que se reduzcan los índices de mortalidad por esta causa y también para defender los intereses de los pacientes y sus familiares. Tienen a su disposición un número de teléfono (91 344 92 39) y una página web (www.europacolonespana.org).

La Plataforma per la Salut Pública a Terres de l’Ebre, és una plataforma ciutadana que s’ha constituït amb la finalitat de garantir una sanitat pública, accessible i de qualitat al nostre territori evitant la pèrdua de resolució que s’està produint.

La sanitat és un dels pilars fonamentals de l’estat del benestar i la tisorada aplicada per la Conselleria de Sanitat suposa una disminució de les prestacions sanitàries a les Terres de l’Ebre. La nostra idiosincràsia, amb una població dispersa i aïllada dels centres de referència fa necessària una discriminació positiva pel que fa a la magnitud de les retallades mantenint tos els serveis disponibles al territori.

Més informació

"En la sociedad actual cada vez son más los problemas de salud. La falta de educación nutricional, el sedentarismo, el exceso de publicidad e información que la mayoría de las veces se presenta inexacta, cuando no, incorrecta, junto con la actual hipervaloración de la imagen física influyen en el desarrollo de unos hábitos de vida poco saludables.

Frente a este panorama, Asociación ISEN se constituye para tratar de mejorar esta situación desarrollando acciones formativas que contribuyan en la reeducación de nuestros hábitos alimenticios. Y de esta manera ayudar a construir una sociedad más activa y saludable incidiendo en la prevención y el tratamiento nutricional.

Para ello ISEN cree necesaria la formación, tanto de los más pequeños y las familias como de todos los profesionales relacionados con la educación, la salud, el deporte y de todos aquellos cuya formación en temas de nutrición y salud puede suponer un valor añadido al servicio que desempeñen."

Programa formativo

Más información

Con el objetivo de apoyar a pacientes y afectados, al mismo tiempo que fomentar la investigación y el conocimientos de estos tumores,
NACE APTURE, LA PRIMERA ASOCIACIÓN DE AFECTADOS POR TUMORES RAROS EN ESPAÑA

•    la Asociación nace con el apoyo del Foro Español de Pacientes, la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), el Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC) y el Grupo Español de Tumores Neuroendocrinos (GETNE).

•    Los tumores raros suponen el 20% de todos los cánceres).

•    Dada la heterogeneidad de estos tumores, con más de 1.000 variedades, el retraso en su diagnóstico es uno de los principales problemas a los que se enfrentan los pacientes, lo que condiciona su posibilidad de curación).

•    Es necesario un abordaje multidisciplinar y fomentar un mayor conocimiento y experiencia en estos tumores de todos los profesionales implicados en su manejo, desde el médico de atención primaria hasta los oncólogos. ).
Madrid, 25 mayo de 2011 ? Dar apoyo a las personas afectadas por un tumor raro y sus familiares, asesorar y dar orientación, así como apoyar el conocimiento de estos tumores para favorecer la creación de una red de pacientes y familiares que fomente la investigación clínica y el mejor acceso a los fármacos de estos pacientes, son los principales objetivos de la Asociación de Pacientes con Tumores Raros de España (APTURE), que se ha presentado hoy en Madrid. Nace así la primera asociación de pacientes con estas características que existe en España y lo hace con el apoyo del Foro Español de Pacientes, la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), el Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC), y el ), Grupo Español de Tumores Neuroendocrinos (GETNE).